题目：活性过渡金属碳键（M-C）导向的官能化反应研究

时间：2017年12月21日上午 10点

地点：北校区光电工程学院346会议室

报告人：于松杰研究员 （新加坡国立大学）

摘要：通过金属碳（M-C）中间体高效构建C-C以及C-N键是有机合成中重要的研究内容之一。传统的活性金属碳键构建通常需要使用预先官能化的卤代物、硼化物或者当量的金属试剂，限制了其在合成上的应用。因而发展更为简洁、绿色的策略合成金属碳活性中间体从而实现多样性化学键的构筑是化学合成中重要的挑战。基于此，过去五年来于松杰博士围绕惰性C-H活化以及廉价金属氢插入策略，实现了多种有机金属活性中间体的构建，以此发展了一系列相应的官能化反应，并通过反应机理的研究，实现了对反应过程的新认识。

报告人简介：于松杰，新加坡国立大学研究员。2008年获山东大学理学学士；2011年获中科院兰州化物所物理化学专业硕士；2012年进入中科院大连化物所攻读博士学位，师从李兴伟研究员和万伯顺研究员。期间，多次被评为中科院三好学生，并相继获得博士生国家奖学金（2013年），陕西延长石油一等奖学金(2015年)，中科院院长奖（2015年），中科院博士优秀毕业生（2015年），北京市博士优秀毕业生(2015年)，中科院大连化学物理研究所科技创新奖（2016年）等。2015年博士毕业后，在中科院大连化物所、新加坡国立大学从事研究工作。研究兴趣为金属催化C-H键活化，廉价金属氢催化，光化学以及电化学导向的有机合成，协同催化等。2012年以来，在Chem. Soc. Rev., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., ACS Catal., Chem. Sci., Org. Lett., Adv. Syn. & Catal., J. Org. Chem., Org. Chem. Front.等国际著名期刊上共发表34篇文章，其中以第一完成人或通讯作者发表13篇（2篇JACS，3篇Angew, 1篇ACS Catal., 5篇Org. Lett., 1篇Org. Chem. Front.等，IF>110）。相关工作受到国内外同行的广泛关注和高度评价，文章引用1300余次，H-index 20。